化學(xué)與化工學(xué)院綠色催化研究團(tuán)隊(duì)圍繞國家重大需求和學(xué)術(shù)前沿，致力于能源環(huán)境催化和含氟化合物合成兩大課題的基礎(chǔ)與應(yīng)用研究，開展高效催化劑的設(shè)計合成和綠色催化過程的開發(fā)及其應(yīng)用相關(guān)科學(xué)問題的研究工作。近期，團(tuán)隊(duì)圍繞碳中和目標(biāo)，在高效低碳烷烴脫氫、CO2資源的催化轉(zhuǎn)化、電解水產(chǎn)氫和氧的催化體系研發(fā)等方面取得一系列重要研究進(jìn)展。
圖1 CO2催化轉(zhuǎn)化體系開發(fā)：（a）GaN/SiO2催化CO2氧化丙烷脫氫，（b）Ce-NPs/Co-NSs催化CO2和甲醇合成DMC，（c）Co-Cu-Mn三金屬光熱催化CO2加氫反應(yīng)和（d）ZrO2/Cu-Cu2O電催化CO2制備乙烯
在高效低碳烷烴脫氫、CO2資源化利用方面，團(tuán)隊(duì)在CO2氧化丙烷脫氫、CO2還原等課題開發(fā)出高效催化體系，其中，在CO2氧化丙烷脫氫制備丙烯反應(yīng)中，團(tuán)隊(duì)開發(fā)出具有微孔/介孔結(jié)構(gòu)的GaN/SiO2分子篩，研究了分子篩酸堿性、孔道結(jié)構(gòu)、組成等特性與反應(yīng)性能之間的關(guān)聯(lián)性，相關(guān)成果發(fā)表在Chem. Eng. J.期刊上（Chem. Eng. J., 2022, 422, 134443，圖1a）。構(gòu)建了Ce-NPs/Co-NSs催化劑，用于催化CO2和甲醇合成碳酸二甲酯（DMC）反應(yīng)，研究表明，CeO2NPs可以吸附并活化甲醇，而Co3O4NSs不僅作為負(fù)載CeO2NPs的載體，還能夠提高CO2吸附量，相關(guān)成果發(fā)表在Fuel期刊上（Fuel, 2022, 325, 124945，圖1b）。在CO2還原方面，團(tuán)隊(duì)通過電還原以及光熱催化等手段，將CO2轉(zhuǎn)化為乙烯、CH4等重要化學(xué)品，開發(fā)出ZrO2/Cu-Cu2O界面催化劑能夠電催化CO2還原成乙烯產(chǎn)品，乙烯的法拉第效率可達(dá)62.5%，電流密度為24 mA cm-2。開發(fā)了Co-Cu-Mn三金屬催化劑能夠在光熱條件下高效催化CO2還原為CH4。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在Green Chem.期刊上（Green Chem., 2022, 24, 1527；2021, 23, 5775，圖1c和d）。這些論文均以陜西科技大學(xué)為第一完成單位，何珍紅教授、劉昭鐵教授、韓布興院士為論文通訊作者，化工學(xué)院研究生王忠宇、孫永昌、郭攀攀、李竹惠等為論文共同作者。
圖2 環(huán)己烷氧化體系開發(fā)：（a）Bi2WO6/BiOCl光催化環(huán)己烷氧化制KA油；（b）In2O3/N-TiO2光催化環(huán)己烷氧化高選擇性制環(huán)己酮。電解水體系開發(fā)：（c）NiFeW LDH作為OER反應(yīng)的高效電催化劑；（d）核殼Ni1-x-yFexVyS2@NiFe(OH)z作為OER反應(yīng)的高效電催化劑
在烷烴資源綜合利用方面，開發(fā)出氧空位修飾的超薄Bi2WO6/BiOCl異質(zhì)結(jié)納米片催化劑，利用原位產(chǎn)生的氧空位并以空氣為氧化劑，在無溶劑反應(yīng)體系中，高效光催化環(huán)己烷氧化制備環(huán)己酮和環(huán)己醇（KA油），該成果發(fā)表在Appl. Surf. Sci.期刊上（Appl. Surf. Sci., 2022, 584, 152606，圖2a）。開發(fā)出In2O3/N-TiO2p-n異質(zhì)結(jié)催化劑，在綠色和溫和的反應(yīng)條件下（室溫、常壓和無溶劑），在模擬太陽光下實(shí)現(xiàn)了預(yù)期的光催化性能。與純TiO2相比，5%In2O3/N-TiO2復(fù)合材料的催化活性提高了4倍，對環(huán)己酮的選擇性約90%，相關(guān)結(jié)果發(fā)表于J. Phys. Chem. C期刊上（J. Phys. Chem. C, 2021, 125, 19791，圖2b）。這些論文均以陜西科技大學(xué)為第一完成單位，王寬副教授和劉昭鐵教授為論文通訊作者，化工學(xué)院研究生王俊磊、薛冰、李松松等為論文共同作者。
在綠色能源開發(fā)方面，團(tuán)隊(duì)設(shè)計并制備的NiFeW水滑石（NiFeW LDH）催化劑在堿性環(huán)境下表現(xiàn)出優(yōu)異的催化活性和良好的穩(wěn)定性，并通過理論計算確定該催化劑的活性位點(diǎn)及其在OER過程中的反應(yīng)機(jī)理，相關(guān)研究成果發(fā)表在Chem. Eng. J.期刊上（Chem. Eng. J., 2021, 426, 130768，圖2c）。設(shè)計并合成了一種用于OER的新型三金屬NiFeV二硫化物@無定形NiFe氫氧化物核殼異質(zhì)結(jié)構(gòu)電催化劑，該催化劑在堿性O(shè)ER中表現(xiàn)出優(yōu)異的催化性能。研究表明，NiFeV二硫化物與非晶態(tài)NiFe氫氧化物之間的強(qiáng)協(xié)同作用可以促進(jìn)非晶態(tài)NiFe氫氧化物表面上Ni或Fe活性位點(diǎn)的電子構(gòu)型的產(chǎn)生，優(yōu)化OER中間體（*OH、*O和*OOH）的結(jié)合能并提高OER活性，相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在Chem. Eng. J.期刊上（Chem. Eng. J., 2022, 430, 133047，圖2d）。該部分論文均以陜西科技大學(xué)為第一完成單位，楊陽副教授和劉昭鐵教授為論文通訊作者，化工學(xué)院研究生郭鵬飛、朱兵等為論文共同作者。
原文鏈接：
https://doi.org/10.1016/j.cej.2021.134443
https://doi.org/10.1016/j.fuel.2022.124945
https://doi.org/10.1039/D1GC04284J
https://doi.org/10.1039/D1GC01152A
https://doi.org/10.1016/j.apsusc.2022.152606
https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.1c05730
https://doi.org/10.1016/j.cej.2021.130768
https://doi.org/10.1016/j.cej.2021.133047
(核稿：仝建波 編輯：劉倩）
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